Кэт

«АиФ. Доброе сердце». Без нашей помощи он не вырастет

Жизнь полна парадоксов. Детей рождается все меньше и меньше, а детских домов становится все больше и больше.
БУРЯТСКОЕ село Оёр недавно приютило 39 беспризорников, создав детский дом «Радуга».
Практически у всех детдомовских ребят есть родители. Только двое — настоящие сироты. Правда, людей, обрекших своих детей на жестокие страдания, родителями назвать язык не поворачивается.
Троих ребят Зарубиных вытащили из мусорного контейнера в холодную ноябрьскую ночь. Они залезли туда поспать. Если бы их случайно не нашли — замерзли бы насмерть наверняка. Сколько месяцев до этого они голодали и скитались по улицам, прячась от озлобленных, беспробудно пьяных отца и матери, не помнят. Детская память оставляет в запасниках только хорошее. И слава богу.
На глазах у Вани Выдрина мать зарезала пьяного мужа. Маму забрали в тюрьму, младшую сестру отдали на воспитание родне, а одиннадцатилетнего Ваню определили в детдом. Так как он никому из родни не был нужен.
Четверо сестер и братьев Данеевых прибыли в детдом во второй раз. Однажды, выйдя из заключения, мать забрала их домой. Вот радости-то было! Но не прошло и месяца, как ее снова осудили…
Такое вот невеселое начало жизни практически у всех обитателей детдома «Радуга». Но сказать, что сейчас закончились их беды и началась счастливая пора, пока нельзя. Потому что даже шкафчиков для одежды, парт и нормальных кроватей в детдоме нет. Правда, четыре месяца назад было еще хуже. Детей кормили на 20 рублей в сутки. Независимо от возраста все ходили за водой, носили дрова и топили печи, чтоб не замерзнуть. Обедали в коридоре, так как столовой не было. Работники Центра санэпиднадзора Бурятии, случайно увидев весь этот ужас, закрыли тот детдом за непригодностью к проживанию, уволили директора. Дали новое, теплое здание. Кроме двух стареньких компьютеров и пяти швейных машинок из прежнего детдомовского гнезда в новое везти было нечего. Новый директор «Радуги» Нина Ильинична Товаршинова мечтает о встрече хоть с каким-нибудь олигархом, который бы смог оплатить счет за детские кровати, а пока…
Угощения он не ел, а копил для других

ЖЕНЮ Куренкова многим хочется величать Филиппком. Настолько он похож на героя рассказа Льва Толстого. Настоящий мужичок с ноготок: маленький, смышленый, хозяйственный (все время в руках то пассатижи, то молоток), по-крестьянски рассудительный, экономный. Когда недавно выписывался из больницы, привез для детдомовских товарищей целый мешок с яблоками и печеньем. Все, чем угощали его чужие мамы и нянечки в больнице, он не ел, а заботливо складывал в тумбочку, копил для других.
Директор заплакала, когда увидела своего Филиппка с сияющими зелеными глазами и с больничными гостинцами.
После выписки из больницы проблемы Жени Куренкова со здоровьем не закончились, а скорее только начались.
Едва приступив к обязанностям директора, Нина Ильинична обратила внимание на необычный рост и неестественно яркие, выпуклые глаза Жени. Ребенку десять лет, а выглядит на пять.
«В том детдоме, что закрыли, их кормили очень плохо, но ведь не настолько же!» — размышляла она. Вскоре вместе с Женей она поехала на прием к республиканским эндокринологам. Оказалось, что у Жени организм не вырабатывает гормон роста. Заболевание это редкое и приводит к тому, что человек, который родился с нормальным интеллектом, руками и ногами, становится карликом.
Откуда эта напасть? Какова наследственность в семье? Из личного дела детдомовца об этом не узнать. Женя — четвертый ребенок непутевой пьянчужки-матери. Родила она его в заключении, справедливо рассудив, что если забеременеет там, то получит послабление в режиме содержания, дополнительное питание, а то и амнистию. Осудили ее на 10 лет за два страшных преступления: проломила голову старушке-соседке, требуя денег на бутылку, и еще убила сожителя. Из ревности.
Женя маму не помнит. Она перестала заботиться о нем еще в колонии и никогда не вспоминала после собственного освобождения. Но мальчишка любит ее воображаемый образ и ждет…
Нина Ильинична видела, как однажды этот стойкий мужичок с ноготок плакал после просмотра передачи «Жди меня», где чья-то мама все-таки нашла своего сыночка и долго-долго гладила его по голове своими теплыми руками. Как выглядят руки его мамы, нашему Жене-Филиппку неведомо…
Мальчишка сжимал зубы, стискивал руками голову и терпел

ВРАЧИ огорошили директора диагнозом Жени. Гипофиз не вырабатывает гормон роста, потому что головной мозг ребенка сдавлен опухолью, которая растет.
— Его мучают страшные головные боли, разве вы не замечали? — спросили у директора врачи.
В прежнем детдоме никто на это не обращал внимания. Мальчишка сжимал зубы, стискивал руками голову и терпел, сглатывая вырывающийся крик, пока мог. Так и привык — не жаловаться.
— Опухоль давит в первую очередь на зрительный нерв. Если медлить с операцией — ребенок сначала ослепнет, потом умрет…
От этого прогноза у директора ноги стали ватными. Необходимую операцию на головном мозге мальчику могут сделать только в Институте им. Бурденко в Москве. Операция относится к высшей категории сложности. Государство берется оплатить лечение мальчишки гормоном роста, что на самом деле стоит тоже огромных денег. Институт им. Бурденко операцию будет делать бесплатно, но вот обследования перед операцией и дорога (летят из Бурятии) стоят больших денег. На дорогу мужественному Филиппку и сопровождающему его взрослому (скорее всего, это и будет директор детдома), а также на обследование потребуется 120 000 рублей.
Программа «АиФ. Доброе сердце»


Наталья БОЯРКИНА, Людмила ШИШМАРЕВА, Бурятия


Вы помогли. Спасибо!

ГОД назад мы написали материал о Жене Куренкове («Без нашей помощи он не вырастет», № 21, 2005 г.), детдомовце из Бурятии, беда которого заключалась в том, что он совершенно не рос физически. В свои 11 лет выглядел пятилетним. Причиной стала серьёзная опухоль мозга. Программе «АиФ. Доброе сердце» удалось вовремя показать Женю лучшим специалистам и сделать в Москве операцию. Она прошла успешно. Дальше наш мальчик-с-пальчик, которого врачи сравнивали с Филиппком из рассказа Толстого, сменил место жительства, так как ему необходимо постоянное наблюдение врачей. Сегодня он живёт в Московском детском доме № 59, чему очень рад. При этом детском доме есть музыкальный класс, куда Женя был безоговорочно зачислен за свой абсолютный музыкальный слух. С большим удовольствием он осваивает нотную грамоту и учится играть на скрипке.
Но главное — он начал расти! За четыре месяца Женя подрос на 5 сантиметров, и это делает его (и нас, конечно!) счастливым. Значит, усилия программы и ваши, дорогие читатели, не были напрасными.
Далее мы хотим рассказать, как были потрачены средства, собранные читателями для программы.
Оплачены: дефибрилляторы (искусственные клапаны для работы сердца) для бесплатных операций в ФГУ «МНИИ педиатрии и детской хирургии Росздрава» для пациентов с диагнозами «порок сердца». В частности — 685 000 руб. для Ерошкиной Елены (28 лет, г. Иваново); 396 370 тыс. руб. для Семикова Дениса (13 лет, Москва); 13 737 руб. на медикаменты для 18 воспитанников детского дома г. Богородска Нижегородской обл.; 98 208 руб. — на полный курс лечения препаратом дифлюкан Мотевой Виолетте (12 лет, Санкт-Петербург); 53 000 руб. — на лечение в Российском онкологическом научном центре им. Н. Н. Блохина Коваль Анны (6 лет, город Смела, Украина), 60 000 руб. — на лекарства Душкину Максиму (15 лет, Воронеж).
Нам помогали: Чекин Г. А. (Вологда), Саламатин И. В. (Тульская обл.), Сираева Р. З. (Казань), Лебедева И. (Кострома), Коваленкова Н. Б. (Хабаровск), Клещева М. Ю. (Калужская обл.), Михалёв А. А. (Геленджик), Власенко В. В. (РСО-Алания), Грамоковский Е. А. (Рязань), Грамолин А. А. (Тула), Молчанова Ю. Е. (Астрахань), Магдеева Ф. М. (Оренбург), Мальцева Л. М. (Омская обл.), Антонова Т. Г. (Псковская обл.), Субботина Л. М. (Ижевск), Золотова Л. Г. (Воронежская обл.), Кузнецова Н. Н. (Кировская обл.), Шурыгина Л. В. (Первоуральск), Гаврилова Е. А. (Магаданская обл.), Данилова С. (Моздок), Лицкевич М. В. (Уфа), Петров К. П. (Ростов-на-Дону), Конради Е. Г. (Озёрск), Захарова Л. И. (Кириши), Гаврилова Е. Г. (Барнаул), Шпекторова А. И. (Тверь), Рамазанова Л. З. (Альметьевск), Васильева Н. И. (Ставрополь), Митина С. К. (Рязанская обл.), Аксёнова Н. Г. (Ханты-Мансийск), Гордеева С. А. (Самара), Тютькина А. Н. (Пятигорск), Агафонова Т. В. (Ульяновск) и другие читатели. Спасибо!
Руководитель программы «АиФ. Доброе сердце» Маргарита ШИРОКОВА
ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

ДЛЯ тех, кто решился поддержать программу, мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ «Промсвязьбанк»(ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр/сч 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).
Телефон/факс (495) 221–56–28, dobroe@aif.ru

Между отчаянием и надеждой

«Зачем мне жить, если я никогда не буду нормальным человеком?» — разве такое можно спокойно слушать от 15-летнего мальчугана?
«ОПЯТЬ порвал кроссовки! Все на тебе горит, не напасешься…» Когда Ольга слышит эти будничные для многих семей фразы, ее глаза наполняются слезами. «Сколько счастья у каждого из нас бывает вокруг, а мы его не ценим, не замечаем. Если б мой Димка мог сейчас порвать кроссовки, я бы их от счастья целовала…» — почти шепотом говорит она.
…В тот злосчастный день Ольга поехала к родственникам. Пока она тряслась в автобусе, возвращаясь домой, на берегу реки над распростертым телом ее четырнадцатилетнего сына суетились ребята. Медленно выговаривая слова, Дима попросил не трогать его, а побыстрее вызвать «скорую».
Только что было всем весело. Подростки по очереди прыгали в реку. Дно ее чистое, песчаное, без коряг и камней. Но именно это песчаное дно на отмели и стало причиной чудовищной травмы Димы. Голова мальчика с такой силой уткнулась в песок, что один позвонок вошел в другой, дробя мелкие косточки, разрывая нервы. Какое-то время, лежа на берегу, пронзенный жгучей болью, он чувствовал руки и ноги. Они холодели и немели. Потом сознание отключилось.
Только никому бы такого подарка не получать в пятнадцать лет

ВРАЧИ «скорой» приехали неподготовленными к перевозке больного со сломанным позвоночником. Плюхнув мальчика на мягкие носилки, где спина прогнулась колесом, машина, прыгая на колдобинах поселковой дороги, поехала в районную больницу. Специалиста, который бы смог оказать ребенку помощь, в районной больнице не было. Нейрохирург из области приехал лишь через шесть часов. На него смотрели как на Бога. Наверное, он сделал все что мог, попытавшись вернуть позвонки на место, но чуда не произошло. Подросток остался парализованным. Дима может двигать руками, но сведенные будто судорогой пальцы разогнуть не может. От середины груди — тело неподвижно и бесчувственно… «Снаружи я не чувствую боль, зато под кожей, внутри, все болит и ноет не переставая», — говорит он.
— Здесь отчетливо видно, что один из осколков остался в позвоночном столбе! Что же его во время операции не удалили? — строго спрашивают у мамы врачи разных клиник, рассматривая рентгеновские снимки, с которыми она мотается по стране в поисках исцеления для сына.
Что она может на это ответить? Спасибо, что врач вообще приехал. И операция по спасению жизни была проведена бесплатно.
Во всех больницах, институтах, клиниках, куда бы она ни звонила, ей сразу, очень благожелательно и в самом начале беседы, называют цену: 90 тысяч, триста, миллион… Ей ничего не говорят эти цифры. Семье вообще трудно представить, как выглядят, к примеру, сто тысяч рублей наличными или хотя бы пятьдесят.
Ольга работает художником-оформителем на полставки. Она не может работать целый день, рядом с неподвижно лежащим сыном кто-то должен неотлучно находиться. Зарплата Ольги 750 рублей. Ее муж, отец Димы, трудится на целлюлозно-бумажном комбинате. Его заработок составляет 6 тысяч. Почти все деньги уходят на лечение Димы. Вата и бинты, антибиотики, мази от пролежней, катетеры — вот что ежедневно подъедает семейный бюджет дочиста.
Коллектив целлюлозно-бумажного комбината помог с покупкой специальной кровати для Димы.
— Дима был так рад! Бесценный подарок, — не устает Ольга благодарить коллег мужа за доброту.
«Только никому бы такого подарка не получать в пятнадцать лет», — хочется добавить мне.
В областной больнице, куда Диму поместили после указания губернатора Ленинградской области, к которому Ольга чудом пробралась, подростка в процессе лечения год назад заразили опасной для жизни синегнойной инфекцией. Эта палочка способна сожрать в человеке все: легкие, почки, желудок, печень. Сначала отравить, потом разрушить.
От неподвижного лежания и инфекции у Димы отказывают почки. От плохо работающих почек зашлаковывается организм, образуются глубокие, незаживающие пролежни. Их пытались лечить хирургическим путем, вырезая кожу и часть мышц, — бесполезно. Раны гноятся, не заживают, добавляя ребенку новые муки, все время держится температура. Инфекция выматывает, сжигает последние силы подростка. При росте 180 см его вес не достигает и сорока килограммов.
«Ваш сын может погибнуть»

ОТЧАЯНИЕ живет в доме рядом с надеждой. Два года лежит Дима неподвижно. Ему уже минуло шестнадцать. Все, что могли родители узнать, прочитать, расспросить про болезнь сына, они узнали. Наука идет вперед, и при всей бедности положения отечественной медицины в России есть уникальная клиника, где могут помочь встать на ноги. Изобретен гель, при закачивании которого в позвоночный столб на место поврежденного участка восстанавливается электрическая проводимость спинного мозга. Конечности начинают «слышать» команды, которые подает им головной мозг!
Но… Ход чудесной операции легко описать на бумаге, но стоит она восемьсот тысяч рублей. Астрономическая сумма для его небогатых родителей.
И самое главное: до операции надо избавиться от разрушительной тяжелой инфекции. Если не найти денег на ее лечение, операция может уже не понадобиться.
— Ваш сын может погибнуть от интоксикации! — звучит каждый день в голове родителей одна и та же фраза. Об этом их предупреждают в больнице, где и заразили Диму «синегнойкой».
— Зачем мне жить, если я никогда не буду нормальным человеком, не буду ходить самостоятельно? — сказал однажды им сын.
И это был один из самых страшных дней в жизни родителей.
«Через некоторое время мне принесли «АиФ» со статьей «Человек, победивший молнию» об уникальном человеке, альпинисте Саше Перекотиенко, — рассказывает Ольга. — В горах в него дважды попала молния, часть позвоночника была просто выжжена. Он был полностью парализован, мог только моргать глазами, но встал. Передвигается сейчас на костылях, водит машину, занимается баскетболом на инвалидной коляске.
Я читала статью сыну без конца. Он поверил газете, но умолял меня найти этого человека. И мы нашли. Саша приехал к нам и убедил Димку своим примером».
…За окном гоняют мяч подростки. Их голоса отчетливо звенят в тиши ветхого деревянного дома, где живет семья Гош. Димка старается не смотреть на ровесников, играющих во дворе. Больно…
Р. S. Программа «АиФ. Доброе сердце» рассказала о семье Гош, борющейся за жизнь шестнадцатилетнего Димы, с простой целью: собрать средства для его срочного лечения. Неравнодушные к его судьбе могут связаться с руководителем программы Маргаритой Широковой по телефону редакции 8 (095) 221–56–28.
Можно написать и родителям Димы: 187420, Ленинградская обл., Волховский р-н, поселок Сясьстрой, ул. Культуры, 17, кв. 1. Гош Ольга Олеговна и Василий Петрович.
«Доброе сердце» работает без выходных

СТОИТ в «АиФ» появиться хоть небольшой заметке о том, что какому-то человеку плохо, что он нуждается в помощи, как сотни людей, прочитавших об этом, звонят в редакцию: «Дайте адрес, я хочу ему помочь».
СОТРУДНИКИ редакции решили взять на себя обязанности мостика, соединяющего сердца тех, кто хочет бескорыстно сделать добрые дела, и тех, кто очень ждет помощи. Так появилась программа «АиФ. Доброе сердце». Она работает уже больше года. За это время сотрудники «АиФ» и добровольцы из читателей организовали помощь детским домам, приютам, больницам, колонии несовершеннолетних. Одной из акций программы была поездка в Беслан. Родители погибших детей из рук в руки получили помощь, собранную сотрудниками редакции и друзьями газеты.
К нам приходят письма, мы их проверяем, публикуем в «АиФ» и на сайте www.aif.ru. Решив помочь, вы получаете от нас реквизиты подопечных программы. Для тех, кто хочет к нам присоединиться, сообщаем наш адрес: 101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42, программа «АиФ». Доброе сердце».
Тел.: 221–56–28, 925–61–82 (тел./факс),
e-mail: dobroe@aif.ru.


Наталья БОЯРКИНА, п. Сясьстрой, Ленинградская обл.
Фото автора
Читатели «АиФ» собрали миллион рублей для Димы Гоша

«Сердце разрывается, когда понимаешь, какую тяжесть и боль испытывает этот мальчик…» — это строчки из одного письма, пришедшего в «АиФ» после публикации статьи о 16-летнем подростке, прикованном к постели в результате несчастного случая.
СИТУАЦИЯ осложнялась еще и тем, что в его организм прямо в больнице занесли страшную инфекцию, отчего тело покрывается незаживающими пролежнями, отказываются работать почки. Диму можно спасти, сначала вылечив от инфекции, а затем — в реабилитационном центре, сделав операцию, на которую требуется 800 тысяч рублей. Этой суммы у родителей подростка нет, и заработать ее они не в силах.

После публикации в «АиФ» две тысячи человек откликнулись на наш призыв помочь ребенку. Уже через неделю благодаря милосердию читателей удалось собрать нужную сумму!
Присылали не только деньги. Кто-то делился нетрадиционными, народными и своими личными способами лечения. Бесценными стали письма от ровесников Димы, которые поддерживают его морально, предлагают дружить.
За время, прошедшее с момента публикации, Диму вылечили от тяжелой инфекции. Теперь его жизнь вне опасности. Сейчас в ожоговом центре он проходит курс лечения от пролежней. Так Дима готовится к операции на позвоночнике, которая планируется в Москве.
Помощь Диме была организована в рамках благотворительной программы «АиФ. Доброе сердце». Вместе с его родителями мы выражаем сердечную благодарность всем, кто откликнулся. Помощь шла со всех уголков России, а также из-за рубежа: Греции, Канады, США, Германии, Швеции. 1537 человек прислали свои деньги, и на сегодняшний день их достаточно для лечения.
Мы будем писать о том, как протекает выздоровление Димы, и дальше. А также о других, кто ждет тепла и помощи от людей с добрым сердцем.

Ваня вернулся

Фото: АиФ
Читатели «АиФ» оплатили очередной курс, и в марте Ваня уехал на лечение в Израиль

Автор:«Аргументы и факты»
Статья из номера:
АИФ №43 от 21 октября 09
Опубликовано: 21 октября 09 (0:05)

Публикации на форуме: 1 2

Ваня Абрамов из Москвы стал первым ребёнком с редчайшим генетическим заболеванием, которому врачи сделали пересадку костного мозга. Так три года назад начиналась операция по спасению мальчика - во многом благодаря нашим читателям…
В конце прошлого года мы рассказали историю Марии Абрамовой и её сына Вани, у которого в 10 лет обнаружили адренолейкодистрофию («Третья жизнь Марии», «АиФ» № 50, 2008 г.). При этой болезни у человека отмирают нервные окончания, и он сначала теряет зрение, слух, затем не может пошевелить ногой. Он тихо и медленно умирает. Именно так в начале 90-х годов Мария потеряла первого сына, тогда врачи не смогли распознать болезнь. Иначе Мария знала бы, что ей можно рожать только девочек: недуг передаётся по наследству мальчикам. Но это было в прошлом веке. А сегодня на помощь Ване пришли высокие технологии, профессор Игорь Резник из израильской клиники и читатели «АиФ». В Израиле Ване сделали три пересадки костного мозга от родителей. Дела пошли на поправку, но начатое лечение необходимо было продолжать.
Читатели «АиФ» оплатили очередной курс, и в марте Ваня уехал на лечение в Израиль. В сентябре Абрамовы вернулись в Москву. В редакцию позвонила Ванина мама: «Сын прошёл два курса клеточной терапии. Мои стволовые клетки вводили ему прямо в спинной мозг, врач сказал, что это даст максимальный эффект. Они должны затормозить болезнь и восстановить некоторые функции нервной системы. Уже после первого введения Ваня почувствовал себя лучше. Он плохо видит, но верит, что зрение к нему вернётся, просится в обычную школу, мы не бросаем и учёбу на гитаре. А вот с продолжением лечения у нас трудности. Ване ежедневно необходимо принимать масло «Лоренцо». Это единственно эффективное для него лекарство, но в России его нет. Министерство здравоохранения разводит руками, надежда только на добрых людей, которые могут откликнуться и привезти его из Европы. Там оно продаётся в обычной аптеке по рецепту. Я благодарна всем людям, которые помогают нам бороться с болезнью, особенно читателям газеты «АиФ». Низкий вам поклон!» А мы с вами не бросаем нашего героя на полпути и будем ему помогать и дальше. Доктор Резник говорит: «Я полон надежды, что наши усилия увенчаются успехом». Вот ещё наши новости.
Лечение: в Пятигорске - 113 820 руб. - Роме Ефимкину (19 лет, Московская обл.), по 49 000 руб. - Афине Гулевской (2 года, Владикавказ) и Юле Кремневой (5 лет, Карачаево-Черкесская Республика), 60 000 руб. - Лёше Канышеву (26 лет, Саратов); в Московской обл. - 50 000 руб. - Насте Ореховой (4 года, Тамбов); в Краснодаре - 16 000 руб. - Антону Зубко (5 лет, Краснодар); в Кургане - 257 600 руб. - Карине Лопатиной (6 лет, Забайкальский край); в Волгограде - 52 350 руб. - Максиму Холоденину (1 год, Ростов-на-Дону); в Москве - 88 200 руб. - Полине Серкиной (2 года, Тамбовская обл.).
Медицинский инструментарий: по 199 200 руб. - Эльвире Фахертдиновой (13 лет, Татарстан), Антону Ярмолинец (7 лет, Татарстан), Косте Куклину (12 лет, Татарстан); 4 940 руб. - Марине Тямбиной (13 лет, Пензенская обл.); 17 198 руб. - Даниилу Алексееву (2 года, Кемеровская обл.); 29 000 руб. - Кате Казанковой (10 лет, Белгородская обл.); 24 450 руб. - Ване Костылеву (16 лет, Республика Башкортостан); 249 800 руб. - Диане Кяровой (16 лет, Кабардино-Балкарская Республика); 275 100 руб. - Татьяне Руновой (43 года, Пензенская обл.); 79 100 руб. - Макару Юдину (3 года, Ростовская обл.); 190 954 руб. - Полине Серкиной (2 года, Тамбовская обл.); 120 000 руб. - Стефании Гостевой (2 года, Самара); 38 730 руб. - Маше Жуковой (11 лет, Смоленская обл.).
Материальная помощь: с диагнозом порок сердца: Артёму Щепетько (6 лет, ЕАО), Илье Максименкову (1 год, Смоленская обл.), Даниилу Матвееву (10 мес., ЕАО).
Нам помогали: Козик Е.И. (Нерюнги), Гребенщикова М.В. (Абакан), Елкина С.Н. (Москва), Титова Н.И. (Архангельск), Люкьянова З.А. (Ставрополь), Калугин В.В. (Самара), Хван В.В. (Хабаровск), Кабаев О.В. (Мурманск), Янушева Ю.А. (Анапа), Подшивалова А.Б. (Санкт-Петербург), Березовская Л.А. (Тверь) и др.
Компании: «Энерго», «Экстэк» (Санкт-Петербург), «Элпром» (Березники), гипермаркет «Бегемот», «Эллинг» (Тольятти), «Электросвязь» (Липецк), «Эко-Планета» (Казань), «Эдельвейс» (Пенза), «Чумикан» (Набережные Челны), «ФОРТ» (Владимир).
Спасибо всем!

Председатель попечительского совета Благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце»
Николай ЗЯТЬКОВ, руководитель редакционной программы и фонда Маргарита ШИРОКОВА

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ "Промсвязьбанк"(ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).
Валютные переводы

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM
Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090
ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000
Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

Украден мир звуков у четырёхлетнего глухого мальчика

Фото Георгия КОПЫТИНА
Даня мечтает слышать и говорить!

Автор: Наталья Бояркина
Статья из номера: АИФ №43 от 21 октября 09
Опубликовано: 21 октября 09 (0:05)

Статья в АиФ

Самым большим потрясением (в хорошем смысле) для трёхлетнего Данилки Степаненко из Новокузнецка был год назад лифт в поликлинике. Вернее, его шум. Мальчишка приложил ухо к стене шахты и замер: он слышал, как тихонько ворчит мотор. Только глазами и мычанием он смог передать свой восторг маме. Мама обняла и заплакала от счастья. Этого чуда она ждала два года
Данилка родился глухим, но поняли это не сразу. Когда новорождённый не просыпался от того, что кто-то входил в комнату, все считали, что он просто крепко спит. Когда ему исполнилось семь месяцев, родители провели эксперимент. Папа принёс пустую кастрюлю и стукнул по ней ложкой. Мальчик не испугался резкого звука, он даже не повернул голову в его сторону. Папа и мама долго молчали от этого потрясения. Сначала оформляли инвалидность - без неё невозможны многие врачебные процедуры за счёт государства. Потом пытались выяснить степень глухоты и скорректировать слух с помощью слуховых аппаратов. Время шло, а Даня не начинал говорить. А как заговоришь, когда вокруг тебя весь мир молчит?
Потом оказалось, что купленные аппараты совершенно не подходят. С мамой и папой он научился общаться с помощью бытовых жестов: дай, пить, не хочу. Языком глухонемых родители не владели. Да и не желали им овладевать. Они хотели во что бы то ни стало вылечить глухоту своего малыша. Врач сурдоцентра, куда Данилку направили на лечение в самом начале, отнеслась к ребёнку грубо. «Будете лежать в нашем центре - будем заниматься, а не хотите лежать - лечитесь и занимайтесь сами», - отрезала она. Родители накупили ворох методичек.
И заходили в книжный регулярно, до тех пор, пока не натолкнулись на брошюрку под названием «Как мы были мамами глухих детей». Тонкая книжица перевернула всю их жизнь. Из неё они узнали то, о чём почему-то не рассказали им врачи. Оказалось, существует операция по вживлению в неслышащее ушко электронного приборчика (кохлеарный имплант), который не только усиливает и преобразует звуки, но и доводит их до мозгового анализатора. Такие операции сделать несложно, сложно приборчик приобрести. Его производят только за границей, и стоит он 1 млн 250 тыс. рублей.
Драгоценный прибор

Для семьи Степаненко каждый день имел значение. Оказывается, чем старше становится глухой ребёнок, тем меньше шансов на его выздоровление. В пять лет операцию делать поздно, пятилетний возраст, как приговор: не заговорил - значит, не заговорит никогда.
Но до пяти лет у Данилки ещё было время. И вот путём невероятных усилий, терпения, везения и помощи самых разных специалистов, квот Минздрава мама и сын добрались до Москвы, где Данилке сделали операцию - кохлеарную имплантацию.
Теперь Данилка выглядел инопланетянином. Сам слуховой анализатор невидим. Он вшит под кожу головы. А к голове крепится магнитик, который соединён проводками с коробочкой, которую ребёнок носит за спиной в рюкзачке. Конечно, мальчик, шагающий с проводками и металлической штуковиной на затылке, вызывал интерес у всех, кто его видел. Но Данилке было всё равно, как он выглядит. Он слышал! Его поражал собственный голос. Оказалось, что совсем не надо так, как раньше, громко кричать, чтоб тебя услышали. Стоит только позвать: «М-ма-м-ма» - и самая любимая женщина на земле появится и обласкает. Поразило, что у папы голос низкий. Что есть голоса у кошки, птиц и даже листьев, когда шуршишь ими по осенней аллее, подкидывая вверх носками ботинок. С аппаратом Данилка проходил почти год. Первое, что он требовал утром ещё до того, как его высаживали на горшок, - надеть аппарат, то есть включить мир звуков, который мальчишку завораживал. Он обожал заниматься, нараспев повторяя за мамой звуки и счастливо понимая, что каждый предмет и действие можно обозначить голосом и тебя поймут. Год занятий дал многое.
Малыш стал говорить отдельные слова. Так обычно говорит годовалый здоровый ребёнок. Вам может показаться, что это не слишком большой успех. Но без аппарата Данилка был бы просто Маугли. Глухие дети отстают от слышащих сверстников ещё и в психическом, и в интеллектуальном развитии. Врачи были уверены, что он пойдёт в первый класс в обычную школу и никто не догадается о его недуге. Но случилось ужасное. Драгоценный аппарат, над которым родители тряслись, как над жизнью ребёнка, - украли!
Кража

Дело было так. Мама с Данилкой пошли в поликлинику делать плановую прививку. Неожиданно пошёл дождь, и, чтобы не испортить речевой процессор (он очень боится воды), мама сняла с головы сына прибор и положила в сумочку. Тут в переулке появился мужчина, подбежал к Ольге и вырвал из её рук ридикюль. Женщина долго бежала и кричала беглецу, умоляла отдать аппарат - но тщетно... Несколько дней друзья и родственники семьи, милиция прочёсывали дворы, заглядывали в урны и тёмные углы в поисках ненужного вору содержимого сумочки. Вор мог поживиться только ста рублями в кошельке. А прибор при всей дороговизне - не продать. Украдена одна его часть. А другая - у ребёнка в голове. Прошло полтора месяца. Не было дня, чтоб Данилка не вспомнил о приборе, требуя жестами включить звуки. Мальчишка плачет от обиды, считая, что его не понимают. Мама тоже плачет. От отчаяния и бессилия. Данилка забывает слова, он перестал говорить, результаты года занятий тают, как лёд на солнце. Надо всё начинать сначала. До роковых пяти лет осталось полгода. На новый прибор Степаненко денег не собрать. В семье двое детей, работает только папа, на стройке, за 9 тыс. рублей в месяц. А стоит украденная часть 465 тыс. руб. Без неё жизнь Данилы будет существованием глухонемого инвалида. Давайте поможем Дане снова заговорить. Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор средств для Данилы Степаненко.


ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ "Промсвязьбанк"(ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Валютные переводы

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM
Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090
ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000
Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

kallisto, копию можете отправлять почтой в адрес ОУФМС, а оригинал брать с собой.

Дык я тож не знаю . Официальный сайт, официальный бланк, может почта не хочет работать, а может Молотобоец скачал откуда-нибудь что-нить не то

A. Fig Lee,

Цитата:

Сообщение от A. Fig Lee ►

Если ФМС отказывает в подтверждении гражданства

где находится ФМС?

Фара, опекунство не поможет. Где родилась мамина сестра?
В феврале будут новые квоты, так что надо пытаться попасть в квоту, это не так сложно как кажется.

saharo4ek_79, обращайтесь в ОВД, по месту предполагаемой утери документов, выдадут справку,лучше даже сказать что документы украли. С этой справкой в Консульство Украины.

saharo4ek_79, обращайтесь в ОВД по предполагаемому месту утери документов. Получите справку, с этой справкой в Консульство Украины.